質量光度計的比色過程要注意些什么？
點擊次數：100 更新時間：2025-11-21
質量光度計常被用于實驗室，它體積不大，卻能在3分鐘內告訴你樣品里蛋白質、糖或重金屬的精確濃度。可同一臺儀器，有人測得數據漂亮，有人卻連標準點都拉不直，問題多半出在“比色”這一步。比色不是“倒進去、按一下”那么簡單，而是一場從器皿到溫度、從時間到心態的“全程控”。
1.“干凈”是比色的生命線
比色皿若有劃痕或指紋，會在光路里形成散射點，吸光度瞬間虛高0.02 A；重金屬檢測時，這0.02 A可能把結果從“合格”推向“超標”。正確流程是新皿先用1+1硝酸泡30 min，再用純水沖3遍；每次測試結束，立即用擦鏡紙單向輕拭，絕不可來回蹭。
2.波長選錯，努力白費
質量光度計的燈源是氙閃燈，能量在230 nm和260 nm處出現雙峰。若用280 nm測蛋白，卻把帶寬設成5 nm，燈能量驟降60%，信噪比差，結果漂移。正確做法是先掃全譜找λmax，再把帶寬縮到1 nm；如果λmax落在220 nm以下，果斷換用石英皿，普通玻璃在240 nm的透過率已低于50%，相當于給光路加了“墨鏡”。
3.時間溫度，一個都不能放過
顯色反應多是酶或氧化還原體系，對溫度“敏感”。總酚測定在25℃時30 min顯色完成，若實驗室空調壞了，溫度升到30℃，反應20 min就達到峰值，繼續放置吸光度反而下降，曲線“掉頭”。提前把試劑和樣品在同一水浴恒溫10 min，計時從加入最后一滴顯色劑開始，才能確保每管經歷“同一生化時鐘”。
4.加樣順序，差1秒也“翻車”
磷酸鹽測定的鉬藍法，需要先加鉬酸銨，再還原劑。若先加還原劑，溶液里的抗壞血酸會把游離鉬酸還原成雜多藍，背景值飆升0.05 A。用排槍批量加樣時，最好“縱向”操作，先給所有管加A液，再統一加B液，避免橫向順序帶來的時間梯度。
5.讀數窗口，錯過就是“過期”
鉻與二苯碳酰二肼的紫紅色絡合物在5 min內穩定，第6分鐘開始褪色2%/min。把比色皿放進槽位后，別急著按“開始”，先“預讀”3次，待數值漂移＜0.001 A/min再正式讀數；若30 s內仍漂移，說明溫度未平衡，繼續等待比“硬測”更省時間。
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